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巴里·夏普莱斯

中国科学院外籍院士、化学家、2001年、2022年两次诺贝尔化学奖获得者

卡尔·巴里·夏普莱斯（Karl Barry Sharpless），1941年4月28日出生于美国宾夕法尼亚州费城，化学家，中国科学院外籍院士，美国艺术与科学院院士，美国国家科学院院士，诺贝尔化学奖获得者（两次），美国斯克利普斯研究所W.M.Keck讲座教授，中国科学院上海有机化学研究所特聘教授。

卡尔·巴里·夏普莱斯于1963年毕业于美国达特茅斯学院；1968年获得美国斯坦福大学博士学位；1984年当选为美国艺术与科学院院士；1985年当选为美国国家科学院院士；2001年获得诺贝尔化学奖；2016年任中国科学院上海有机化学研究所特聘教授；2019年获得普利斯特里奖；2019年当选为中国科学院外籍院士；2022年获得诺贝尔化学奖。

巴里·夏普莱斯：两获诺奖的有机化学革命引领者

卡尔·巴里·夏普莱斯（Karl Barry Sharpless），1941年4月28日出生于美国宾夕法尼亚州费城，是历史上第五位两获诺贝尔奖、第二位两获诺贝尔化学奖的科学家，以不对称催化氧化与点击化学的开创性贡献重塑有机合成范式，推动药物研发、材料科学与化学生物学迈入高效精准时代，其“简单实用”的科研哲学深刻影响全球化学界发展方向。

夏普莱斯的学术之路始于达特茅斯学院，1963年获化学学士学位，1968年在斯坦福大学获有机化学博士学位，师从Evan T. Taylor，博士阶段聚焦甾体合成与氧化反应研究，奠定有机合成核心理论基础。随后在斯坦福、哈佛大学从事博士后研究，1970年入职麻省理工学院，1977年任斯坦福大学教授，1990年加入斯克利普斯研究所任W. M. Keck讲座教授，成为该机构化学系四位创始人之一，长期深耕不对称催化与合成方法学研究。

20世纪70-80年代，夏普莱斯开启不对称催化氧化领域的奠基性探索。1980年，他开发出Sharpless不对称环氧化反应，以钛 - 酒石酸酯为手性催化剂，实现烯丙醇高效转化为光学活性环氧醇，该反应具有高对映选择性、反应条件温和等优势，广泛应用于糖类、萜烯、抗生素等复杂天然产物合成，成为有机合成教科书级反应。1987年，他进一步研发Sharpless不对称双羟基化反应，通过金鸡纳碱衍生物催化烯烃生成高光学活性邻二醇，解决传统双羟基化反应选择性低、条件苛刻的难题，为手性药物合成提供关键技术支撑。这两项成果奠定其在不对称催化领域的泰斗地位，2001年他因此与威廉·诺尔斯、野依良治共享诺贝尔化学奖，独获一半奖金，另一半由后两人平分。

20世纪90年代末，夏普莱斯突破传统合成化学思维，1998年提出点击化学概念，主张以分子功能为导向，通过高选择性、高转化率的“模块化拼接”反应快速构建目标分子，摒弃“为合成而合成”的复杂路径。2002年，他与丹麦科学家摩顿·梅尔达尔独立发现铜催化叠氮化物 - 炔烃环加成反应（CuAAC），该反应如同分子“卡扣”，在温和条件下快速生成稳定三唑环，成为点击化学的核心反应，广泛用于药物研发、DNA标记与材料制备。2014年，其团队开发六价硫氟交换反应（SuFEx），拓展点击化学应用边界，推动生物正交化学发展，为活细胞内分子追踪与疾病诊断提供新手段。2022年，他与梅尔达尔、卡罗琳·贝尔托西因点击化学与生物正交化学的开创性贡献再获诺贝尔化学奖，成为化学界罕见的双诺奖得主。

夏普莱斯的科研成果获全球高度认可，1984年当选美国艺术与科学院院士，1985年当选美国国家科学院院士，2019年当选中国科学院外籍院士，2016年起任中科院上海有机化学研究所特聘教授，积极推动中美化学学术交流与合作。他发表近400篇学术论文，获美国化学会科普奖、亚当斯奖等70多项国际奖项，其研究成果被写入有机化学教材，成为全球化学实验室的标准操作流程。

夏普莱斯始终秉持“简单实用”的科研理念，认为化学应服务于实际需求而非追求形式复杂。他的研究横跨不对称催化、合成方法学与化学生物学，两次诺奖成果分别解决手性合成与高效合成的核心难题，推动合成化学从实验室走向工业化，为人类健康与科技进步提供强大动力。如今85岁的他仍活跃于科研一线，持续探索点击化学新反应与应用，用一生践行“让化学更简单、更有用”的科学使命。

此信息最后更新时间为：2026-2-8 10:45

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